Profesionales de la salud de diferentes áreas pidieron ayer al Congreso  que conozca el proyecto de ley que está en sus manos, que permitirá la existencia de normas regulatorias para  el uso de medicamentos biotecnológicos.

El 30% de todos los fármacos de consumo mundial son biotecnológicos, el otro porcentaje son las imitaciones moleculares.

Los doctores Dolores Mejía y Nicolás Rizi hablaron a nombre de más de 2,000 médicos  que creen que el país necesita  regulaciones científicas para el análisis de los medicamentos biosimilares a los biotecnológico que  ingresen a República Dominicana.

 Los especialistas hablaron de la necesidad de tener herramientas regulatorias, sustentadas en evidencia clínica y apegado  al principio ético de beneficencia que debe regir esta norma.

Las implicaciones clínicas de  los medicamentos biológicos e inmunogenicidad, aseguró la doctora Mejía.

Los medicamentos biotecnológicos pueden ser proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales, vectores para el transporte de material genético, fragmentos de anticuerpo, ácidos nucleicos,  que comparten la característica de ser productos medicinales obtenidos a partir de técnicas de biotecnología.

Cerca de un 30% de los fármacos de tipo innovador introducidos actualmente al mercado son ya obtenidos por técnicas de biotecnología, aseguraron..