MADRID, EFE.- Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), dirigido por el investigador Manel Esteller, ha logrado caracterizar el epigenoma del cáncer de colon, un hallazgo que permitirá el desarrollo de nuevos fármacos con los que combatir esta enfermedad.

   Las conclusiones del trabajo, publicadas en el último número de la revista “Cancer Research”, revelan que los tumores de colon inactivan alrededor de unos 300 genes supresores de tumores mediante la metilación aberrante, un mecanismo que provoca cambios reversibles en el ADN de las personas.

   Esteller, que está especializado en estudios de epigenética -las modificaciones químicas del ADN y de las proteínas que lo envuelven-, logró caracterizar el epigenoma del cáncer de colon y ha identificado las alteraciones que sufre el genoma a causa de su relación con el entorno.

   Durante la investigación, los científicos han empleado una técnica “muy novedosa” con la que han demostrado que el metilona -uno de los epigenomas- de una célula intestinal sana es esencialmente distinto al de una célula de un cáncer de colon derivada del intestino.

   Según el científico, la importancia del hallazgo estriba en que el epigenoma actúa como el programa informático o “software” que controla el genoma humano, en su opinión, el “ordenador (o hardware”) del organismo.

   Gracias a este trabajo, en el que además se demuestra que los tumores de colon inactivan inhibidores de oncogenes y genes implicados en el desarrollo embrionario, la Unión Europea ha concedido al equipo de Esteller la dirección de un proyecto internacional de tres años de duración, con el que se pretende completar el epigenoma humano.