Washington. EFE.  La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de EE.UU. aprobó ayer  la píldora “Zelboraf” para pacientes con melanoma en etapa avanzada o inoperable, en particular en casos que presentan una mutación genética.  

Es el segundo fármaco que aprueba la FDA este año para tratar el melanoma, el tipo de cáncer de piel más peligroso y, según las autoridades, aumenta en general las probabilidades de supervivencia a ese mal.   La FDA explicó en un comunicado que la píldora “Zelboraf» (vemurafenib), que saldrá al mercado en las próximas semanas, está especialmente diseñada para el tratamiento de pacientes con tumores cancerosos que expresan una mutación genética llamada “BRAF V600E».     “BRAF” es una proteína que normalmente ayuda a regular el crecimiento de las células en el cuerpo pero sufre mutaciones en cerca de la mitad de los pacientes con melanoma en su etapa avanzada, explicó la FDA.  

Por lo tanto, Zelboraf, fabricado por Genentech del Grupo Roche, es capaz de bloquear la función de la proteína “BRAF” afectada por la mutación, agregó.