EEUU aprueba terapia genética para tipo raro de ceguera

EEUU aprueba terapia genética para tipo raro de ceguera

Las autoridades de salud en Estados Unidos aprobaron ayer la primera terapia genética del país para una enfermedad congénita, un tratamiento que mejora la vista de quienes padecen una forma rara de ceguera. La aprobación significa un gran avance para el campo emergente de la medicina genética. La aprobación del producto de Spark Therapeutics permite una terapia que cambiará la vida del pequeño grupo de personas que padecen una mutación genética que destruye la visión y ofrece esperanzas a muchos más afectados por enfermedades congénitas. El fabricante dijo que revelará el precio el mes próximo, lo que demorará el debate sobre un tratamiento que los analistas pronostican costará alrededor de 1 millón de dólares. La inyección, llamada Luxturna, es la primera terapia genética que aprueba la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para una enfermedad congénita y la primera en la que el enfermo recibe directamente un gen correctivo.

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