EU pide suspender vacuna J&J

EU pide suspender vacuna J&J

Jacinto Rosas Sesena receives the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine at a clinic held by Healthcare Network, Saturday, April 10, 2021, in Immokalee, Fla. The clinic is focusing on inoculating migrant farmworkers and their families. Healthcare Network is working with the Coalition of Immokalee Workers (CIW) to vaccinate this vulnerable population. (AP Photo/Lynne Sladky)

Tras 6 casos de trombosis cerebral y un fallecimiento

El Gobierno de Estados Unidos recomendó ayer suspender la aplicación de la vacuna de Johnson&Johnson contra la covid-19, tras la detección de seis casos de trombosis cerebral en seis mujeres, de las que una murió y otra se encuentra en estado grave.

Su administración, que requiere de una única dosis, se ha detenido en varias partes del país, después de que las autoridades sanitarias federales aconsejarán una pausa “como precaución” y mientras se hace una investigación exhaustiva sobre estos casos.

Los casos adversos se han hallado en seis mujeres de entre 18 y 48 años, y todas los desarrollaron entre una y tres semanas después de que recibieran la vacuna.

Esos efectos secundarios no figuraban en la lista de posibles reacciones que figuraban dentro de la autorización para uso de emergencia para J&J en EE.UU., según medios.

“Ahora mismo parece que estos casos son extremadamente raros”, matizó en rueda de prensa el médico Peter Marks, responsable del Centro de Evaluación Biológica e Investigación de la Agencia de Fármacos y Alimentos (FDA), encargada de la aprobación de vacunas contra covid-19 en el país.

Por su parte, la subdirectora general de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), Anne Schuchat, pidió a ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna que vigilen síntomas y acudan al médico si tienen dolores fuertes de cabeza, abdominales o en la pierna, y dificultad para respirar.

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Reunión CDC
Los CDC convocaron para hoy reunión de su comité asesor sobre prácticas de inmunización para revisar estos casos y la FDA también revisará análisis.

Los expertos, incluido el epidemiólogo Anthony Fauci, advierten que el tipo de trombosis que se ha descubierto es distinto a las típicas y no puede tratarse con heparina.

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