Reguladores europeos asestaron un duro golpe a Merck KGaA al emitir recomendaciones negativas para su mayor fármaco en desarrollo, la píldora de cladribine contra la esclerosis múltiple (MS), sumándose a una serie de reveses para la unidad de remedios de la compañía.

El supervisor de fármacos de la Unión Europea encontró que los beneficios de las tabletas de cladribine no superaban sus riesgos. Los reguladores consideraron especialmente los casos de linfopenia, la falta anormal de glóbulos blancos en la sangre, y el riesgo de cáncer, según dijo a Reuters ayer el jefe de la unidad farmacéutica de Merck, Elmar Schnee.