La Rosuvastatina asociada con la detención
del progreso de la aterosclerosis

La Rosuvastatina asociada con la detención <BR data-src=https://hoy.com.do/wp-content/uploads/2005/07/74E89015-4BDB-4BA0-9AF0-3B852AE0388D.jpeg?x22434 decoding=async data-eio-rwidth=460 data-eio-rheight=366><noscript><img
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Los resultados del estudio Orión, publicado recientemente en Londres, Inglaterra, y presentado en una reunión internacional de especialistas de Cardiología, es el primer estudio que examina y visualiza los efectos de una terapia con la estatina Rosuvastatina (CRESTOR) en la composición de las placas de las arterias carótidas en el cuello, al obtener fotos detalladas de esta zona utilizando una técnica avanzada de resonancia magnética de alta resolución no invasiva (MRI, por sus siglas en inglés).

Los resultados del estudio, realizado en 35 pacientes con enfermedad cardiovascular, sugieren que reducciones significativas en los niveles de colesterol malo (colesterol LDL) con Rosuvastatina, están asociados con la detención del aumento del tamaño de las placas en la arteria carótida y la mejora de la composición de los sitios con mayor incidencia de la enfermedad en las paredes de las arterias, al reducir el porcentaje de materia grasa (lípidos) en el centro de la placa.

ROSUVASTATINA
(CRESTOR) DE 10MG

En la mayoría de los países donde la Rosuvastatina está aprobada, está disponible la dosis de 10 y 20 milígramos.

Todos los pacientes deberían comenzar con Rosuvastatina de 10 mg, incluyendo aquellos que nunca han estado en tratamiento con otra estatina y aquellos pacientes que se han cambiado de cualquier otra dosis de otras estatinas a Rosuvastatina. La mayoría de los pacientes alcanza su meta de LDL-C con Rosuvastatina de 10 mg.

Si es necesario, se puede hacer un ajuste a la dosis de 20 mg.

La Rosuvastatina debe ser prescrita con precaución a pacientes con presdiposición a miopatías/rabdomiliósis. Estos factores incluyen daño renal, hipotiroidismo, historia personal o familiar de desórdenes musculares hereditarios; historia previa de toxicidad muscular con otra estatina o fibrato; abuso de alcohol; edad 70 años; situaciones donde puede existir un incremento de plasma o uso concomitante de fibratos.

La Rovustatina ha sido aprobada en 73 países en cinco continentes y ha sido lanzada al mercado en más de 58 países en el mundo, incluyendo 19 mercados europeos, Estados Unidos y Canadá. Más de 4.5 millones de pacientes han recibido prescripción de Rosuvastatina y 19 millones de prescripciones han sido recetadas a nivel mundial. La experiencia de mercadeo apoya la relación beneficio/riesgo de la Rosuvastatina. La dosis de 10 mg de Rosuvastatina es la prescripción recomendada para aquellos pacientes que comienzan con tratamiento de estatinas, o para aquellos que están cambiando de otras estatinas a la Rosuvastatina, independiente de las dosis previa que estaban recibiendo.

SOBRE ASTRAZENECA

AstraZeneca (AZN: NYSE) es una de las principales empresas internacionales de cuidados médicos dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y mercadeo de productos farmaceúticos por prescripción y el abastecimiento de servicios de cuidados médicos. Es una de las cinco compañías farmaceúticas más importantes en el mundo; con ventas en cuidados médicos de más de $17.800 millones de dólares y puestos de liderato en ventas de producto gastrointestinales, oncológicos, anestésicos (incluyendo administración de dolor), cardiovasculares, para el sistema nervioso central y respiratorio.

En los Estados Unidos, AstraZeneca es un negocio de cuidados médicos de $9.300 millones con más de 12,000 empleados. AztraZeneca aparece en el índice Dow Jones Sustainability Index (Global y Europeo), así como el índice FTSE4 Good Index.

 

Para más información, visitar www.astrazeneca.com

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