SYDNEY, Australia, EFE .- Nuevas estrategias de tratamiento que combinan medicamentos tradicionales, como los inhibidores, y terapias genéticas innovadoras han sido presentadas  en la Conferencia Internacional sobre Patogénesis y Tratamiento del VIH.

   El estadounidense John Rossi, profesor de biología molecular, describió cómo su laboratorio ha identificado tres inhibidores de genes basados en ácidos ribonucléicos (llamados RNA, que son macromoléculas encargadas de mediar en la transferencia de información) y que inhiben la multiplicación del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

   A partir de ahí, trabajaron en integrar en un vector del virus una célula con el ADN modificado, de manera que se reproduzca para que el vector ataque el propio virus, la proteína viral y el lugar de las células que interactúa con el VIH, y que esta triple combinación inhiba la infección de VIH.

   Rossi ha comenzado ya a probar el sistema comprobado en laboratorio en un paciente humano.

   «Es un momento muy emocionante en materia de desarrollo de nuevas medicinas, tenemos nuevas fórmulas de medicinas que ya existían pero además tenemos nuevos tipos de medicinas.