¿Para qué tipo de enfermedades se le hará la prueba a mi bebé?

Para enfermedades que, aunque poco frecuentes, se pueden controlar si se descubren a tiempo. Son padecimientos congénitos que alteran el metabolismo infantil y cuyas consecuencias pueden ser muy serias; las siguientes son algunas de ellas: retraso mental, crisis agudas en las primeras semanas o meses de vida, enfermedad hepática, cataratas o septicemia, inmunodeficiencias del sistema inmunológico, trastornos de la diferenciación sexual o síndrome de la pérdida de sal, problemas pulmonares y digestivos, trastornos neuromusculares, cardiacos o muerte súbita.

El control de estas enfermedades se logra mediante cambios en la alimentación o con la administración de medicamentos, si son descubiertas a tiempo.

Pero a mi bebé ya lo revisó el pediatra y está muy sano. ¿Aún así es necesaria la prueba?

Sí, es necesaria. La mayoría de los bebés que padecen estas enfermedades no muestran ningún síntoma inmediatamente después de nacer, pero tienen un trastorno químico clínicamente invisible. Con los análisis del tamiz neonatal ampliado pueden identificarse.