El Instituto Nacional de Protección de los Derechos de los  Consumidores (Pro Consumidor), alertó ayer  a los usuarios de equipos médicos para diagnóstico y tratamiento cardiovascular sobre la existencia de un tipo de ellos que podría provocar graves lesiones a la salud y hasta  la muerte a pacientes, al no asegurarse su adecuado funcionamiento en todas las ocasiones, de acuerdo a informaciones suministradas por la  Administración  de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA).

La advertencia fue hecha a los adquirientes, centros médicos y usuarios de los “Desfibriladores Externos Semiautomáticos” fabricados por la compañía Cardiac Science Coporation “equipos electrónicos portátiles  que diagnostican problemas cardiovasculares”.

De esta advertencia fue puesta en conocimiento la Dirección General de Normas y Sistemas de Calidad, la Dirección General de Aduanas y el Ministerio de Salud Pública  y Asistencia Social. La información sobre los defectos de esos aparatos procede de Washington DC, Estados Unidos, dada a conocer en una comunicación enviada a la Embajada de la República Dominicana en ese país.

En el país los  aparatos son traídos por la empresa Serviamed Dominicana S.A., ubicada en la calle Benito Monción No. 253

Los equipos ya fueron retirados del mercado estadounidense por el fabricante.