El Hospital General de la Plaza de la Salud realizó el 1er  Foro Dominicano De Medicina Biológica, en el que expertos en el área discutieron todo lo relacionado al uso de ese tipo de productos.

Con el mismo se busca que   cuando los medicamentos biosimilares ingresen a República Dominicana, el país cuente con un marco regulatorio para la aprobación de su uso,  sustentado en evidencia clínica y apegado  al principio ético de beneficencia que debe regir en éstaárea.

Con este foro, el HGPS busca  recordar  en la comunidad científica, autoridades y  trabajadores de la salud las diferencias entre productos biotecnológicos innovadores y biosimilares, así como fomentar el compromiso de las autoridades de salud en la regulación de las políticas de los medicamentos biotecnológicos.

El acto incluyó conferencias magistrales, entre ellas “Todos tenemos el derecho.  (Derecho a la salud en el contexto de los  Derechos Humanos, a cargo de la doctora Aura Celeste Fernández; Principios básicos de los medicamentos biotecnológicos, por el ingeniero Valdair Pinto y las Implicaciones clínicas  de  los medicamentos biológicos e Inmunogenicidad, expuesto por la doctora Dolores Mejía.

Otros temas  tratados durante el evento  fueron el marco regulatorio de los medicamentos biosimilares/intercambiabilidad, por el doctor  Francisco Donadío;   Autonomía relacional, por el doctor  Pavel Rodríguez y las Implicaciones éticas de la prescripción, a cargo del doctor Miguel Suazo.