Los pacientes con hemofilia corren mayor riesgo de desarrollar osteoporosis, según los resultados de un estudio llevado a cabo en India. La hemofilia es un desorden potencialmente letal provocado por una deficiencia en una proteína particular de la sangre, denominada Factor VIII, que es esencial para el proceso de coagulación sanguínea. Los hemofílicos sufrirían sangrados recurrentes, mayormente en las articulaciones y músculos.

El equipo del doctor Anish P. Nair, del King Edward Memorial Hospital en Mumbai, India, evaluó la salud ósea de 50 adultos con hemofilia de entre 20 y 50 años, y de una cantidad igual de pacientes saludables (controles).

La osteoporosis estuvo presente en la columna lumbar de la mitad de los hemofílicos y en la articulación de la cadera de alrededor de un tercio de los enfermos, informaron los investigadores.

La densidad mineral ósea promedio en la columna lumbar y la cadera fue significativamente menor entre los hemofílicos comparados con los controles saludables, añadió el equipo.

Seis de los pacientes con hemofilia tenían antecedentes de fracturas, frente a ninguno de los miembros del grupo de control. El tratamiento inadecuado de la hemofilia, debido a los altos costos del reemplazo del Factor VIII, conduce a un daño articular permanente en la amplia mayoría de los hemofílicos de India, dijo el doctor Kanjaksha Ghosh, coautor del estudio.

La consecuente falta de actividad física debido al dolor articular o temor a las lesiones, así como también una infección con hepatitis C preexistente y la deficiencia de vitamina D, podrían contribuir al riesgo de desarrollo de osteoporosis, añadió el especialista.