El Ministerio de Salud Pública dispuso ayer el retiro de ocho medicamentos en respuesta a la investigación iniciada la semana pasada por la Administración Federal de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) sobre el uso del producto Soladek.

Mediante documento, la autoridad sanitaria señalaron que se trata de un retiro temporal y voluntario de los productos farmacéuticos Soladek, Soladek N, Viadekal Forte, Viadekal, Sudek, Adek, Rahadeksol y Trediat; todos ellos con registros sanitarios vigentes.

 Precisa que la decisión se adoptó en coordinación los laboratorios farmacéuticos Indo-Pharma,  Sued, Ethical Pharmaceutical, Acromax, Unión e Industria Farmacéutica del Caribe.

El Ministerio de Salud Pública informa que en coordinación con las empresas han iniciado el retiro temporal y voluntario de los productos que contienen dentro de su formulación concentraciones elevadas de vitaminas A y D, que  se encuentra en evaluación por parte de la autoridad sanitaria”.

Se acordó un plazo no mayor de 90 días para concluir esta fase y  que los productos puedan estar disponibles para consumo.

Sin embargo,  en el país no existen reportes de notificaciones de reacciones adversas medicamentosas relacionadas con esos fármacos.

Exhorta a los profesionales  a descontinuar el uso de esos fármacos, hasta que dure la medida.